Aufgaben
- Kontrolle der Chargendokumentation auf Richtigkeit und Vollständigkeit
- Klärung von Sachverhalten und Abstimmung mit anderen Fachabteilungen bezüglich GMP-gerechter Dokumentation
- Schulung von Mitarbeitern bezüglich GMP-Dokumentation
- Aufnahme von Daten für weiterführende EDV
- Archivierung von Dokumenten im Verantwortungsbereich
- Unterstützung bezüglich Verwaltung und Erstellung von Vorgabedokumenten, z.B. Master Batch Records oder Stücklisten
Profil
- Abgeschlossene kaufmännische, technische oder naturwissenschaftliche Berufsausbildung, z.B. als Pharmakant, Chemikant, Chemielaborant oder Industriekaufmann
- Berufserfahrungen in der pharmazeutischen Industrie
- Sorgfältige und systematische Arbeitsweise, sowie Eigeninitiative und selbstständiges Arbeiten
- Kenntnisse in GMP, Hygiene und Produktion
- Kenntnisse in MS Excel, Word
- Kenntnisse über die Produktionsabläufe in der Herstellung
- Sehr gute Deutschkenntnisse
Benefits
- Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess
- Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team
