Aufgaben
- Bearbeitung von Reklamationen und Fälschungsverdachtsfällen
- Bearbeitung/Erstellung von Chargendokumentationen
- Koordination und Bearbeitung von Anfragen
- Bearbeitung von Änderungsanträgen
- Erstellung/Bearbeitung von GMP-Dokumenten (Standardarbeitsanweisungen etc.)
Profil
- Abgeschlossenes Hochschulstudium technischer/naturwissenschaftlicher Ausrichtung oder vergleichbare Ausbildung
- Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
- Gute Kenntnisse der Standard-EDV-Anwendungen sowie SAP
- Gute Team- und Kommunikationsfähigkeit sowie eine genaue Arbeitsweise
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Benefits
- Internationales Unternehmen
